Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение перорального препарата Pfizer от COVID-19, сообщает регулятор. Лекарство Paxlovid содержит действующие вещества nirmatrelvir и ritonavir.
Отмечается, что средство будет применяться для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у взрослых и детей 12 лет и старше из группы высокого риска прогрессирования заболевания до тяжелой формы, которая требует госпитализации или может закончиться смертельным исходом. Пациенты должны будут принимать препарат два раза в день в дозировках 150 или 100 мг.
Среди возможных побочных эффектов Paxlovid перечислены нарушение вкусовых ощущений, диарею, высокое артериальное давление и мышечные боли. Использование препарата у людей с неконтролируемой или недиагностированной инфекцией ВИЧ-1 может привести к лекарственной устойчивости ВИЧ-1.
Ранее сообщалось, что Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в РФ клинических испытаний Paxlovid.
