Данные Росздравнадзора о введенных в оборот лекарственных препаратах будут автоматически учитываться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) с 1 октября, сообщила в среду начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора Елена Кудрявцева.
«На практике это означает, что пока сведения не будут получены из нашей системы, лекарственные препараты двигаться по торговой цепочке не будут», – пояснила Кудрявцева (цитата по ТАСС).
Она напомнила, что Росздравнадзор может останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. По словам Кудрявцевой, такое право может появиться у продавцов и производителей лекарств. Они смогут останавливать партии, к которым возникли вопросы в части соблюдения требований безопасности. Кроме того, если проверка лекарств покажет, что подозрения не подтвердились, производитель или дистрибьютор сможет разблокировать движение данной партии.
Ранее сообщалось, что Министерство промышленности и торговли России предложило проект изменений в типовую форму договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе для закрепления дополнительной обязанности ЦРПТ по обеспечению бесперебойной работы СМДЛП.
