Госдума приняла сегодня во втором чтении правительственный законопроект «Об обращении лекарственных средств», передает корреспондент «Росбалта».
В ходе доработки документа ко второму чтению поступило 312 поправок, из них 267 профильный комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал к отклонению, пояснила в ходе заседания глава этого комитета Ольга Борзова («Единая Россия»).
По ее словам, в ходе доработки проекта «произошло сближение абсолютно полярных позиций, и многие из тех, кто ранее придерживался отрицательного мнения в отношении закона, выразили ему поддержку».
Глава комитета сообщила, что ко второму чтению в документе появилась норма, определяющая срок перехода фармпредприятий на международные стандарты GMP, который должен завершиться до 1 января 2014 года.
Кроме того, по одной из норм, не будут подлежать госрегистарции лекарственные средства, производимые исключительно на экспорт, добавила Борзова.
Помимо этого, уточнен порядок информирования жителей относительно предельно отпускной цены лекарства, а также его розничной и оптовой надбавки. При этом в Госдуме не поддержали предложение, касающееся возможности печатать предельно отпускную цену лекарства на его упаковке.
Как пояснила в ходе заседания министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова, это невозможно «по экономическим законам с учетом транспортировки лекарств цена на них не может быть одинаковой во всех регионах страны», сказала она. По словам Голиковой, средневзвешенная отпускная цена препарата будет регистрироваться, она также появится в открытом доступе в Интернете.
Депутаты также не поддержали поправку, разрешающую продажу лекарства через специальные автоматы.
Тем не менее, поддержку в Госдуме встретило предложение о введении обязательного страхования жизни людей, которые на себе испытывают лекарства, проходящие клинические исследования.
Росбалт.RU
