Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) намерено в сентябре представить в Минздрав результаты II фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавирусной инфекции «МИР 19», заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на форуме «Армия-2021».
«Мы планируем где-то в сентябре представить отчет в министерство здравоохранения и дальше уже решить вопрос о его регистрации. Это высокоспецифический препарат, не просто противовирусный, а препарат именно против SARS-CoV-2, который подходит к определенному участку генома этого вируса, как ключ к замку, и выключает его», — сказала Скворцова в эфире телеканала «Россия 24».
По ее словам, в ходе испытания препарат получили около 160 пациентов. Уникальность препарата, по словам Скворцовой, заключается в том, что он позволяет «профилактировать развитие цитокиновой реакции и системного воспаления».
Ранее сообщалось, что окончание II фазы клинических исследований препарата планировалось к середине августа.
«МИР-19» состоит из двух компонентов: действующее вещество — малые интерферирующие РНК и пептид-носитель. С помощью активного компонента – малых интерферирующих РНК (миРНК) — препарат специфично разрушает конкретный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию (способность к размножению). При этом он не влияет на геном человека, так как при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для человека, говорится в сообщении.
