Российская фармацевтическая компания полного цикла «Натива» получила заключение на предмет соответствия требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств № GMP – 0054 – 000065/15 на основании приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 29 июля 2015 г. № 2154.
Как сообщает пресс-служба компании, выданный документ подтверждает соответствие производителя нормам и правилам GMP при выпуске лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций по результатам проверки Минпромторга России, осуществленной с 25-26 февраля 2015г. на собственной производственной площадке в Московской области.
Информация о данном заключении размещена на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
Напомним, что в 2014 году Натива успешно прошла наблюдательный аудит на предмет соответствия стандарту EU GMP Чехии и республики Беларусь.
В 2013 г. компания прошла международную сертификацию на соответствие требованиям системы менеджмента качества (ISO 9001:2008).
