дженерики

Совет ЕС представил крупнейшую за 20 лет реформу фармрынка

Совет Европейского союза представил масштабную реформу фармацевтического законодательства, направленную на повышение конкурентоспособности отрасли. Согласно новым поправкам, дженерики и биоаналоги смогут выходить на рынок через 10 лет после одобрения оригинального препарата вместо действующих 11 лет. Как говорится в пресс-релизе Совета ЕС, эта реформа может стать самой значительной за последние 20 лет и позволит обеспечить европейцев своевременным и равноправным доступом к безопасным, доступным и эффективным лекарствам. В...

Российские дженерики вытеснили с рынка 2 американских препарата

Министерство здравоохранения России отменило в середине апреля регистрационные удостоверения (РУ) на ряд препаратов. В их числе оказались два средства для лечения рака крови, в том числе «Ревлимид» (леналидомид) и «Имновид» (помалидомид). Права на них принадлежат американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb, которая ушла с российского рынка. Препараты, которые были ранее самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, уступили место российским дженерикам. Это стало основной причиной для отзыва американской...

ПФК «Обновление» планирует инвестировать 1 млрд рублей в расширение производства

К лету 2021 г. на предприятии запланирован запуск многопрофильного цеха по выпуску разноплановых препаратов мощностью более 25 млн упак., к концу года — расширение складских помещений на 15 тыс. паллетомест.

Шесть индийских фармкомпаний создадут в Мексике фармацевтический кластер

Индийским производителям дженериков предлагаются преференции при государственных закупках лекарств, помимо упрощения регистрации лекарств в Мексике и экспорта оттуда на другие рынки Латинской Америки.

У российских АФС есть серьезный запас прочности

В России производится лишь 6,8% от всего объема импорта АФС. Поэтому меры государственной поддержки в данном направлении для отечественных производителей фармсубстанций крайне востребованы.

Две трети фармсубстанций, необходимых для производства дженериков, выпускаются в Азии

63% сертификатов качества (CEP), которые дают право на использование АФИ в производстве лекарственных средств, были выданы в Азии. В 2000 году их количество составляло примерно 31%.

Teva выпустила на рынок дженерики препаратов Трувада и Атрипла

Дженерики Teva представляют собой комбинированные препараты с профилями безопасности аналогичными оригинальным ЛС. Стоимость дженерика "Трувады" - $48,51 за таблетку, а дженерика "Атриплы" - $78,86.

Цена на фавипиравир в Индии снизилась почти на 50%, самый дешевый стоит $0,41 за таблетку

На сегодняшний день в Индии доступно более 10 торговых наименований препарата, при этом бренд компании Glenmark лидирует по продажам, за ним идут Cipla и Lupine. Объем продаж составил 1,4 млрд рупий.

Разработана первая российская тест-система для определения трастузумаба

Стоимость новой тест-системы в 3 раза ниже импортных аналогов, что поможет производителям значительно сократить расходы при исследованиях фармакокинетики в ходе разработки дженериков.

Индийские фармкомпании ищут «лекарство» от плана Дональда Трампа «Покупай американское»

Индийские компании имеют производственные мощности в 15 различных штатах США и инвестировали в страну в общей сложности 4,5 млрд долларов, сообщили представители отрасли.

Lupin Pharma выводит на рынок дженерик фавипиравира

Препарат выпускается в таблетированной лекарственной форме (200 мг), стоимость одной таблетки 49 рупий (0,66 доллара). Используется для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести заболевания.

Jubilant Pharma вывод на индийский рынок очередной дженерик Ремдесивира

На индийский рынок выводится дженерик ремдесивира с торговым наименованием JUBI-R по цене 4700 рупий (62,64 доллара) за флакон 100 мг. Компания предоставит препарат более чем 1000 больницам.

Sun Pharma выводит на рынок самый дешевый дженерик фавипиравира

Стоимость одной таблетки 200 мг будет 35 рупий или 47 центов, что делает его самым дешевым из доступных вариантов. Дженерик фавипиравира от Sun Pharma будет иметь торговое название FluGuard®.

Teva объявляет о новой стратегии на японском фармацевтическом рынке

Это изменение будет включать в себя передачу большинства генерических и операционных активов совместного предприятия компании Nichi-Iko Pharmaceutical. Ожидается, что сделка завершится к началу 2021 года.
WordPress Ads