Такеда

FDA одобрило подкожный метод введения ЛП от болезни Крона – Entyvio

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов  США (FDA) одобрило подкожный метод введения препарата Entyvio от компании Takeda, предназначенного для лечения взрослых с умеренной и тяжелой активной болезнью Крона в качестве поддерживающей терапии. Одобрение основано на результатах исследования третьей фазы VISIBLE 2, в котором анализировались безопасность и эффективность подкожного метода введения препарата. В частности, выяснилось, что 48% пациентов, получавших Entyvio подкожно каждые...

FDA одобрило суспензию для лечения эозинофильного эзофагита от Takeda

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию будесонида Eohilia для приема внутрь (Takeda) – первый пероральный препарат для лечения эозинофильного эзофагита у пациентов от 11 лет. Это хроническое заболевание характеризуется воспалением пищевода с преобладанием эозинофилов и приводит к появлению рефлюксоподобных симптомов, дисфагии и затрудненному прохождению пищи. «Разработанная специально для лечения ЭоЭ, новая формула будесонида в Eohilia обладает тиксотропными...

Takeda покупает разработчика методов лечения солидных опухолей GammaDelta

Takeda приобретает британскую GammaDelta, вместе с которой в течение четырех лет она разрабатывала методы лечения солидных опухолей, сообщает компания. Благодаря этой сделке Takeda получит...

Takeda займется разработкой клеточной терапии нейрометаболических нарушений

Takeda заключила соглашение с американской Immusoft о разработке клеточной терапии редких нейрометаболических нарушений, сообщает компания. В рамках сделки Immusoft получит авансовый платеж и средства...

«Такеда» поддержала развитие регистра доноров костного мозга в России

Фармацевтическая компания «Такеда» приняла участие в ежегодной информационной кампании Фонда борьбы с лейкемией в поддержку развития регистра доноров костного мозга в России. Об этом...

«Такеда» запустила первую в Ярославской области солнечную электростанцию

«Такеда» объявила о запуске солнечной электростанции мощностью 50 киловатт на своем заводе в Ярославле. Предприятие компании стало первым промышленным объектом в регионе, которое использует...

Takeda в 2022 году произведет около 150 млн доз вакцины от COVID-19 Novavax

Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии закупит 150 млн доз вакцины-кандидата Novavax, произведенных компанией Takeda, сообщает фармпроизводитель. Согласно условиям контракта, Takeda получит от Novavax...

В России зарегистрировали новый препарат для лечения гемофилии А

Японская Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (МНН руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А, сообщает компания. Новый препарат представляет...

Takeda и Frazier создали компанию для разработки вакцины от норовируса

Азиатская фармацевтическая компания Takeda и американская венчурная фирма Frazier Healthcare Partners намерены запустить биофармацевтическую компанию HilleVax для разработки и коммерциализации кандидата на вакцину против...

Takeda сохранила прогноз по выручке на 2021 финансовый год

Выручка японской компании Takeda в I квартале 2021 финансового года (закончившемся 30 июня) выросла на 18% до 949,6 млрд иен ($8,7 млрд), сообщает фармпроизводитель....

Takeda инвестирует $126 млн в производство препаратов для редких заболеваний

Японская фармацевтическая компания Takeda инвестирует $126 млн в свое предприятие в городе Thousand Oaks (штат Калифорния, США), чтобы увеличить производство и поддержать новые продуктовые...

Минздрав одобрил онкопрепарат «Адцетрис» для лечения Т-клеточных лимфом

Минздрав России одобрил препарат производства компании Takeda - «Адцетрис» (брентуксимаб ведотин) - для применения у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с CD30-позитивными периферическими...

«Такеда Россия» начала производство полного цикла орфанного препарата икзасомиб

Компания «Такеда Россия» запустила производства полного цикла инновационного препарата «Нинларо» (икзасомиб) на своем заводе в Ярославле, сообщает фармпроизводитель. Это лекарственное средство — собственная...

Anima Biotech и Takeda заключили соглашение о сотрудничестве на $2,3 млрд

Американская компания Anima Biotech, занимающаяся созданием низкомолекулярных лекарств с избирательным контролем трансляции мРНК, объявила о заключении соглашения с японской фармацевтической компанией Takeda для разработки...