Как сообщает Пресс-служба «ГИЛС и НП», в целях реализации полномочий, установленных пунктом 5.8.15 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, а также во исполнение пункта 6 раздела I протокола заседания Подкомиссии по вопросам обращения лекарственных средств Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан от 26 ноября 2014 г. № 3 под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец, Минпромторгом России, до утверждения Правительством Российской Федерации порядка выдачи заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, осуществляется выдача соответствующих заключений в рамках лицензионного контроля со сроком на 3 года от момента последней лицензионной проверки.
