Минздрав РФ одобрил клинические исследования моноклональных антител GSK

0
100

В России начнутся клинические исследования II фазы моноклонального антитела VIR-7831 производства Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline. Соответствующая запись появилась 5 апреля в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.

Из данных реестра следует, что данное испытание – часть международного исследования препарата среди пациентов, госпитализированных с COVID-19. В России его проводит компания GlaxoSmithKline, участие примут 60 добровольцев. Предполагаемая дата окончания испытания – 31 декабря 2022 года.

Ранее сообщалось, что Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline планируют запросить разрешение на экстренное применение VIR-7831 в качестве монотерапии у взрослых с COVID-19 в США и других странах. Фармпроизводители заявляли об уменьшении частоты госпитализации и снижении риска смерти при раннем начале лечения разработанным ими лекарственным средством.

Оставьте комментарий

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь