Вторым пероральным противовирусным препаратом для лечения коронавирусной инфекции, который получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), стал Molnupiravir компании Merck. Об этом сообщили в пресс-службе компании.
«Разрешение FDA на экстренное использование молнупиравира является важной вехой в борьбе с COVID-19 и дополняет наследие компании Merck по продвижению инновационных лекарств, которые одновременно устраняют самые серьезные угрозы здоровью в мире и помогают спасать жизни. Поскольку мы быстро осознали перспективность молнупиравира, компания Merck инвестировала в риск, и мы реализуем беспрецедентную глобальную стратегию доступа, чтобы молнупиравир, теперь уже одобренный, мог быть доступен для пациентов и в США, и во всем мире как можно быстрее», – сказал генеральный директор и президент Merck Роберт М. Дэвис.
В октябре 2021 года фармацевтическая компания Merck объявила о том, что направила в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США запрос на одобрение экстренного применения экспериментального препарата от коронавируса Molnupiravir.
FDA также одобрило пероральный препарат Paxlovid для лечения COVID-19 компании Pfizer.
