обращение лекарственных средств

Производители предлагают сделать заключение Минздрава о включении лекарств в список ЖНВЛП обязательным

Союз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) предложил изменить критерии формирования перечня ЖНВЛП. В частности, он рекомендует сделать заключения Минздрава о включении в перечень препаратов не рекомендательными, а обязательными. Письмо с этим предложением организация направила в Минздрав, сообщает «Фармвестник». «По нашему мнению, необходимо продумать такие критерии, чтобы заключения комиссии Министерства здравоохранения носили не рекомендательный характер, а четкое основание для включения в список ЖНВЛП. И если решение принимается...

Сенаторы хотят добавить новые психоактивные препараты в перечень ПКУ

Свободная продажа в аптеках препаратов, влияющих на психику, может спровоцировать лекарственную наркоманию и другие тяжелые последствия, заявила первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и государственному строительству Ирина Рукавишникова, приводит ее слова «Парламентская газета». Сенатор также обратилась к главе Минздрава Михаилу Мурашко с просьбой внести новые психоактивные препараты в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Речь идет о препарате с МНН габапентином, у...

Пользователи «Честного знака» стали в 2 раза чаще проверять лекарства на легальность

Если в сентябре пользователи «Честного знака» проверили маркированные лекарства 167 тыс. раз (а это в 2,5 раза больше августа), то в октябре – уже почти 310 тыс. раз. Рост почти двукратный.

Минздрав РФ исключил из государственного реестра пять импортных лекарств

Минздрав принял решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра пяти лекарственных средств, среди которых противоопухолевый препарат и противоопухолевый антибиотик.

Матвиенко: если где-то есть дефицит лекарств, то это безответственность региональных властей

«Оснований для того, чтобы был дефицит лекарств, сейчас нет, лекарств производится достаточно», — сказала Валентина Матвиенко. Она напомнила, что ранее дефицит лекарств отчасти был связан с маркировкой.

Из государственного реестра исключены шесть импортных лекарств и одна фармсубстанция

В список попали противоопухолевый антибиотик, антидепрессант, препарат противомигренозной активностью и др. Все решения были приняты на основании подачи заявлений владельцев регудостоверений.

О классификации поливитаминных и витаминных препаратов в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС

На правовом портале Евразийского экономического союза опубликован проект решения Коллегии ЕЭК "О классификации поливитаминных и витаминных препаратов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической...

Ведомства начали применять новый механизм перерегистрации цен на лекарства

В настоящее время Росздравнадзором подготовлено заключение о дефиците и рисках возникновения дефицита на ряд препаратов. Документы обработаны Минздравом совместно с производителями и переданы в ФАС.

В Мордовии потребовали заключения долгосрочных договоров с поставщиками лекарств

Сейчас в срочном порядке заключаются дополнительные договоры с поставщиками и производителями. Это касается таких препаратов как гриппферон, арбидол, цефтриаксон, азитромицин и ряд других.

ЦРПТ: система маркировки не влияет на доступность лекарств и скорость их поставок

Как признают компании фармотрасли, скорость движения препаратов между дистрибьюторами и аптекам возросла, затруднений нет, партии лекарств, с которыми возникали сложности, разблокированы и доходят до потребителей.

Обеспечено использование горячей линии «Маркировка» всем участникам оборота лекарств

«Горячая линия» была создана на базе ФБУ «ГИЛС и НП» в январе 2019 года для работы с производителями в ходе подготовки к обязательной маркировке. За время ее функционирования поступило более 10 тысяч обращений.

Росздравнадзор выявил сайт, незаконно торговавший онкопрепаратами

На своем ресурсе владельцы сайта указали данные лицензии известной аптечной сети, однако, указанная лицензия прекратила свое действие еще несколько лет назад, а сайт не имел отношения к аптечной сети.

Одобрено расширение показаний к применению пембролизумаба для лимфомы Ходжкина

Одобрение основано на результатах исследования 3 фазы KEYNOTE-204, в котором пембролизумаб продемонстрировал достоверное снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 35 %.

Через портал госуслуг медработники будут сообщать о дефиците лекарств

Собранная информация будет сразу направляться руководителю органа управления здравоохранением региона для оперативного решения проблемных вопросов. Все обращения также будут поступать в Минздрав России.